domingo, 30 de diciembre de 2018

Año Nuevo


"No te deseo un año maravilloso donde todo sea bueno. Ése es un pensamiento mágico, infantil, utópico.
Te deseo que te animes a mirarte, y que te ames como eres.
Que tengas el suficiente amor propio para pelear muchas batallas, y la humildad para saber que hay batallas imposibles de ganar por las que no vale la pena luchar.
Te deseo que puedas aceptar que hay realidades que son inmodificables, y que hay otras, que si corres del lugar de la queja, podrás cambiar.
Que no te permitas los "no puedo" y que reconozcas los "no quiero".
Te deseo que escuches tu verdad, y que la digas, con plena conciencia de que es sólo tu verdad, no la del otro.
Que no eres todopoderoso.
Que crezcas, hasta donde y cuando quieras.
No te deseo que el 2019 te traiga felicidad. Te deseo que logres ser feliz, sea cual sea la realidad que te toque vivir"
Que te expongas a lo que temes, porque es la única manera de vencer el miedo.
Que aprendas a tolerar las "manchas negras" del otro, porque también tienes las tuyas, y eso anula la posibilidad de reclamo.
Que no te condenes por equivocarte.
Que la felicidad sea el camino, no la meta..

miércoles, 21 de noviembre de 2018

Cuestión de tiempo

Desde el diagnóstico de metástasis ganglionar, pasando por cirugía vaciamiento de cuello, y volver a pasar por un nuevo estado metabólico inhumano; me miré en el espejo y no soy ni la sombra de lo que era. Estoy muy cansada. Las fuerzas abandonan mi cuerpo por instantes.Mi cuerpo se transformó. El hipotiroidismo está fuera de la galaxia a esta altura y se está deleitando causando estragos. Y sé que es cuestión de tiempo, por eso estoy de pie, como los árboles.
 Busco el significado de la palabra "Felicidad", porque quiero aferrarme a esos momentos, estoy tocando fondo. Voy a caer, esto es así, pero en el piso no me voy a quedar.
Y me di cuenta que lo que llamo felicidad no es una línea, sino segmentos que se acompañan de retos y caídas que me hacen apreciar ese pedacito en la línea. No puedo decir que soy feliz siempre, pero sí que en momentos he logrado sentirme plena y esos momentos son los que me hacen levantarme tras las dificultades, tras esos segmentos de infelicidad que también son imprescindibles, tanto como lo bello de la vida. Aprendí que ser fuerte se aprende y se logra solo cuando te das la oportunidad de serlo, cuando te comprometes contigo misma a recomenzar, a olvidar, a intentar o dejar de hacerlo. Entonces decido continuar...

Lo voy a escribir una vez más: ME NIEGO A QUE TENER CÁNCER CONDICIONE EL RESTO DE MI VIDA.
Lo pensé hace 15 anos, lo escribí, lo hice mío, lo puse en práctica y hoy vuelvo a hacerlo mío.

martes, 16 de octubre de 2018

Todo vuelve a empezar...

Es medianoche y  después de un tiempo largo y difícil me encuentro en este espacio, aquí, donde decidí contar mi historia y experiencia con cáncer de tiroides.
Me encuentro a horas de volver a una fría cama de quirófano.
Por años trabajé en mi cuerpo para erradicarlo, pero 14 años después insiste en volver; pero ahora como metástasis cervical. Sinceramente esta vez no me tome el tiempo de preguntar ni investigar, ni como será mi calidad de vida. Solo me estoy limitando a hacer lo que se me pide...
He estado muy ocupada disfrutando de la vida que me niego a que este nuevo diagnóstico condicione mi manera de vivir..
Qué si tengo miedo??  Claro que los tengo!! Y son muchos. No quiero darle lugar.
Quiero seguir, avanzar, vivir... Miles de razones me empujan y millones encontraré para continuar.
Mi bolso listo, al lado de la cama, mis niños duermen y yo aquí esperando por una batalla más..

miércoles, 6 de junio de 2018

Hola! Otra vez yo.

Hola!!!
Soy yo, tu hipotiroidismo...
Hace muchos años que te enteraste que estaríamos juntos de por vida, cáncer y yo.
Paso largos periodos dormido, otras veces me despierto y me vuelves a someter en letargo; pero ahora me necesitas. Tus anticuerpos dieron positivos en tu último control y eso generó sospechas a tu endo.
Dejaste la levo para estimularme y aquí estoy para recordarte que las personas a tu alrededor no pueden oírme ni verme, pero tu cuerpo si me siente. Puedo atacarte donde sea y de la manera que elija. Por ejemplo, hormigueo o dolor en tus manos.
¿Recuerdas cuando tenías mucha energía y te divertías mucho? Bueno, por momentos me llevo: tu energía y te dejo exhausta, un poco de tu memoria y parte de tu concentración.
Puedo hacer que duermas muchas horas, o te puedo causar insomnio. Hacerte temblar o sentir frío o calor, cuando para todos los demás la temperatura es normal.
Puedo hacer que se te inflamen las manos o los pies, hincharse tu cara y tus párpados. Te  puedo hacer sentir muy ansiosa con ataques de pánico.
Realmente soy muy complicado...
¿Tus cambios de humor repentino? Ese soy yo... ¿Llorar sin razón? ¿Molesta sin razón?..Si, también soy yo.
Puedo hacer que se te caiga el pelo, que se vuelva frágil y seco, que tu piel se seque, no tengo límites ni fronteras.
Te haré subir de peso sin importar lo que o cuanto comas.
La actividad física no me sacará de tu cuerpo, pero tal vez me calme, no sé ..no estoy seguro.
Puedo hacer que tu colesterol este alto, o que tengas problemas de presión arterial u otros problemas.
¿Falta de aire?. Yo.. ¿Enzimas hepáticas elevadas?...Yo... ¿Problemas dentales o de encías?.. Yo también.
Te sentirás tan cansada, que tu familia y amigos se cansaran de oír una y otra vez lo mal que te hago sentir.
Algunos dirán "Estas teniendo un mal día" o "Bueno, no te puedes sentir como si tuvieses 15".
Desconocen todo lo que te quito y  que tu cuerpo y mente necesitan para que funciones cada día.
No te entenderán, porque soy una enfermedad que ataca a tu cuerpo desde la punta del pelo hasta la punta del pie y que cada célula y órgano de tu cuerpo requiere una cantidad adecuada de hormonas de tiroides que yo quito ... Y todo esto para que repitas tus análisis de anticuerpos. Siempre me necesitaras..
                         Con Amor, Tu Hipotiroidismo!

martes, 19 de septiembre de 2017

Otra perspectiva: Habla el cáncer.

Muérete cáncer!!!
Ok..eso fue un poco duro, aunque creo que es algo preciso.
Quise verlo desde una perspectiva diferente..

Hola querida, soy el cáncer:
¿Qué pasa? ¿ Cómo estas? ¿Disfrutas del clima?...
Es un chiste. No me escuchas y no puedes verme.
No pienso en nada. Solo comencé a crecer dentro tuyo y mientras más crezco, más te mueres.
En esencia soy como alguien muy necesitado, salvo que no somos cercanos, no me importas tú ni quien eres. Solo espero las condiciones perfectas para tratar de existir y en algún punto de tu vida te expusiste demasiado tiempo a ondas radioactivas o tienes un ADN malo, o simplemente tienes mala suerte; y fue lo que necesite. Solo eres una placa de Petri ...
Gracias por el ecosistema amiga..
                                             
                                             Te quiere, el cáncer...

jueves, 29 de junio de 2017

Hablemos alto y claro .

Llevo tiempo sin dedicar unas líneas, y me encuentro revisando mis entradas que por cierto reciben muchas visitas. Si bien no esperaba un publico desbordante, me reconforta saber que llego a algunas personas.
Es mi vía de escape, mi conexión, mi huella..Es contar mi experiencia conviviendo con el cáncer, batallando...
Encuentro en muchos párrafos un rastro de tristeza, otro tanto de rabia y dolor; muy poquito a lo bueno que me ha sucedido paralelamente a la enfermedad.
Menciono que es vivir en una montaña rusa, con días buenos y malos... Y si, alguna vez lo fue y mucho! Algo cambió. Tal vez yo...aunque sostengo que las personas no cambiamos, empeoramos o mejoramos. Entonces mejoré!
Mejoré porque entendí que mi cuerpo necesitaba unos mimos, después de tanto maltrato.
Mejoré porque me cansé de sentirme mal.
Mejoré porque estoy viva, y eso es un privilegio.
En otra parte recomiendo refugiarse en libros, familia, amigos.. ¿De qué hay que refugiarse? ¿Por qué me tenía que refugiar? ¿Del dolor? ¿Del sufrimiento?...
El dolor es inevitable, el sufrimiento es opcional. Quizás debería haber recomendado "apoyo"; siento que suena mejor... Pucha!! me siento en contradicción conmigo misma, señal de que erro y corrijo .
En este momento quisiera saberme un chiste de esos que te desencajan de la risa, pero soy horrible contando y es más...no se me ocurre ninguno para cortar un poco y que no siga sonando a tristeza , dolor y rabia. O colocar un emoji como los de whatsapp o messenger, pero acá no cabe ni la más remota posibilidad de dibujar uno . Es muy sobrio, solo se puede anexar una imagen para acompañar esta entrada...
En fin, voy descubriendo que en esta etapa voy trepando esa montaña (que ya no es rusa), porque encontré metas, objetivos y persigo sueños; estoy escalando.. Viviendo a mi manera, ya cumplí con vivir de la manera estereotipada que impone la sociedad, aunque me critiquen y mucho...
Entonces pregunto: ¿Quien se atreve a vivir? ¿Realmente están vivos? ...y no me refiero a respirar y a sentir el galope del
corazón.


sábado, 4 de febrero de 2017

Somos personas.

Hay posturas que me molestan y mucho, no quizás porque pretenda  que el otro sienta mi dolor, sino porque el otro comprenda lo que estoy o he pasado.
Aquellas personas que hemos padecido cáncer de tiroides debemos aguantar las minimizaciones del entorno profesional y a veces familiar.
A la radioactividad la tengo que tomar, no me dan un juguito de naranja recién exprimido, me dan un isotopo radioactivo que se extiende por todo mi cuerpo. Pero no es nada, me llevan a un estado metabólico inhumano.
Hoy intenté recordar, lo que quiero olvidar, porque me dolió escuchar..."Ah, tu cáncer no fue nada." ¿NADA?... Nada las pelotas!!! Si, las pelotas!!
Entonces decidí recordar: cuando mi cuerpo estaba a punto caramelo para recibir el yodo y ser tratado como una ojiva nuclear caminante, aislada y limpiando cada cosa que tocaba, o apretando el botón del baño unas diez veces para no llenar de radiación a vaya saber que materia fecal ajena.
Cuando me había olvidado como se escribían las palabras, y no podía leer, cuando perdí la orientación en plena calle llegando a mi casa, cuando me caí porque mis piernas y manos no tenían fuerza, ¿creen que es divertido? Cuando los calambres me retorcían hasta la lengua, cuando no tenía ni olfato ni gusto, cuando los dolores de estómago me hacían declarar que había matado a JFK. Cuando me miraba al espejo y no podía reconocer mi rostro. El pelo, claro no me quede pelada, entonces no parece tan grave; pero mi pelo era paja y si, se caía. Y me preguntaba ¿Parará? .
Tenía frío, un frío que me helaba, no había calefacción ni ropa que impidiera que tuviera escarcha en cada lugar de mi cuerpo. Ni hablar cuando los dedos y las manos se me retorcían por la falta de calcio, que terror!! Si, uno siente terror. Recuerdo los hormigueos incesantes que no me dejaban dormir, los dolores de cabeza, volverme bipolar de un día para otro, la distensión abdominal por la radiación que parecía que en quince días llevaba un embarazo de catorce meses. Y muchos osan en decirme: "No fue nada"; o decirle a quién esta transitando este camino: "Ah, tenes un cáncer bueno"..¿Cáncer bueno? Las pelotas!!!! .Tenelo vos si es tan bueno.
¿Quieren que les cuente de la punción en el cuello? (aunque ya lo he escrito en otra entrada) : te clavan una aguja y te dicen no te muevas, puedo tocarte un nervio; el dolor es tremendo, desgarrante, pero no te muevas. Y sentís la sangre caer, pero no te muevas.
Estos días leo a muchas personas pasar por lo que yo pase y les dicen tantas idioteces, se minimiza el dolor emocional y psíquico del paciente. Nadie puede estar en zapatos ajenos, nadie! Nadie puede decirme no fue nada porque fue mucho por lo que pase. Porque cada análisis que abro detiene el tiempo, y cada negativo hace circular la sangre por mi cuerpo; y nadie sabe de esto, solo mis compañeros de enfermedad. Llegue a odiar las agujas..pinchar, pinchar, muestras, pinchar... No somos objetos, SOMOS PERSONAS CON TEMOR, DESCONOCIMIENTO, SOLEDAD, PÁNICO.
Tomé cada consejo, me apropié de mi enfermedad, hice muchas consultas. Decidí volver a ser la dueña de mi cuerpo y no darle más lugar al miedo.
Pasará, pasará...y así fue. Tengo siete tomas de yodo radiactivo, tengo las secuelas de miedos acumulados. Pero tengo algo maravilloso, mi familia, mis amigos, mis animalitos.
Hoy trabajo en mi, cuido mi cuerpo, mi psiquismo, mis emociones, hago mi trabajo personal, erro, corrijo, me perdono, lo vuelvo a intentar, pido ayuda.
Muchas personas han trascendido (morir) por esta enfermedad, no minimicemos pero tampoco entreguemos el poder al cáncer. No lucho contra él, voy con él por el camino de la erradicación de mi cuerpo con amor a cada órgano, tejido, célula, mimo a mi cuerpo que tanto padeció.Es un sutil equilibrio entre cuidarme y sin obsesionarme.
Vivo el presente sin proyecciones nocivas. Cada tanto me permito estos escritos, cada tanto recuerdo, pero todo esto ya no tiene poder sobre mi vida, son imágenes de una película autobiográfica lejana que me dejo un gran aprendizaje para transmitir.